黃疸病因復雜，其中遺傳因素是導致黃疸的重要因素之一，遺傳病導致的黃疸常具有持續時間長、再發風險高、同時合并多種不同臨床表型等特點。
通過基因檢測，輔助臨床排查黃疸遺傳病因，可為臨床后續針對性干預提供科學依據。
·黃疸常見遺傳病基因檢測
黃疸常見遺傳病基因檢測采用高通量測序技術對受檢者的血液樣本進行基因測序和分析，捕捉致病變異，針對導致病理性黃疸的常見二十余種遺傳性疾病進行快速排查，從而輔助臨床在黃疸相關疾病早期進行準確的病因分析，輕松實現對黃疸患兒高效而精準的干預。
·適用人群
具有黃疸表型的兒童
·送檢流程
·檢測周期：7天
·項目優勢
